-
[size=2]关检测项目:
气相色谱
请问:气相色谱法检测苯和环氧氯丙烷残留溶剂的条件该怎样设置?
若采用顶空进样,程序升温方式,该选择什么样的柱子,以及程序升温方式怎么设定?[/size],[size=2]是
2015年08月28日发布人:49888
-
求叔醇和环氧氯丙烷反应的条件 我用的是NaH 生成醇钠 后面接不上去了,不知道你的溶剂是否处理成无水的了,若不是,肯定是不行的,无水 TLc没荧光,底物上没发光基团,怎么可能有荧光呢?用高锰酸钾或者磷钼酸,或碘缸显色,含叔醇结构的底物有
2014年02月20日发布人:shuishui
-
各位朋友,谁有TC-600氧氮分析仪中文说明书,请不吝赐教,谢谢!E-mail:hongxia721@163.com,我有TCH600的中文说明书你要吗?也就是ONH联测仪的说明书。,本人需要一份LECO TCH600中文说明书
本人
2014年08月30日发布人:小红
-
请问两种物质的峰相连,一个含量是几ppm,另一个是几十万ppm,如何测那个只有几ppm的含量?
我测溶剂DBE中DMF,遇到困难了,DMF欧盟限量0.1ppm,我公司买的溶剂DBE中可能会含这种物质,我前几天做了下,发现DMF和
2009年11月13日发布人:atoz
-
(SUPELCOWAX 10型极性毛细管柱(键合,聚乙二醇二万))。,峰型如何?是信号值小还是峰型不好?这是两个问题,如果是前者,估计是检测器灵敏度或者样品浓度的问题,后者的话才是柱子的问题
今天用DB-1检测了一个环氧氯丙烷,峰型还可以
楼主请参考
2011年02月18日发布人:BridgetJones
-
环氧氯丙烷跟间硝基苯酚的反应,不想让环氧氯丙烷开环,什么条件?大虾们有做过的指导下吧!!,好像酸性 碱性都会开环的,丙酮,K2CO3, 室温试试啊,看了些评论,好像是这样,所以想请教下,谢谢交流,我查到一篇文献,条件K2CO3,100度,也没个过程、收率、处理,不放心,就请教下做过的大侠们,看看各位有什么高招,是不是真不开环,或者防止开环注意什么?
2014年02月08日发布人:艰苦奋斗
-
[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
-
在我的印象中,1ppm就是万分之一,1mg/Kg也就是1ppm,,可是为什么我周围的一些人认为1μg/ml也是1ppm?买回来的标准溶液一般都是1000μg/ml的,,他们也说就是1000ppm,,,另外我配的标准溶液有1μg/ml的
2011年08月24日发布人:yuzitwo
-
最近在测定氧弹燃烧收集液中总氯的含量,一种手段是离子选择性电极,一种是离子色谱法,两种检测结果总是相差一倍,这是什么原因呢?(来源于:分析百问QQ群),哪个结果更高啊?,离子选择性电极,高一倍,应该是有干扰吧:D,一直都是这个结果吗
2013年11月05日发布人:小豆豆丁丁
-
小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974